制藥純化水系統(tǒng)在制藥行業(yè)是非常重要，制藥純化水系統(tǒng)的好壞與生產(chǎn)安全、產(chǎn)品質(zhì)量有直接的聯(lián)系，我們是有必要了解制藥純化水系統(tǒng)怎么選擇，以保證后期應(yīng)用安全性。

一、供應(yīng)商：制藥純化水系統(tǒng)供應(yīng)商廠家必須要有基本的資質(zhì)，ISO認(rèn)證以和其他相關(guān)的認(rèn)證，在職技術(shù)人員需要相應(yīng)的施工等級(jí)證書以及完善的設(shè)備制造團(tuán)隊(duì)。以及制藥純化水系統(tǒng)廠家的制藥的案例，更好的看清一個(gè)廠家的實(shí)力。

二、工藝：在選購制藥純化水系統(tǒng)之前要了解自身行業(yè)用水需求，每小時(shí)用水量;對(duì)于設(shè)備主要部件構(gòu)成可以事先了解，對(duì)設(shè)備整體有個(gè)系統(tǒng)概念。

三、材質(zhì)：制藥純化水系統(tǒng)看是罐體材質(zhì)，市場上目前存在不銹鋼，玻璃鋼，鑄鐵，鋁制，食品級(jí)樹脂或PVC等材料。而為了保證制藥用水生產(chǎn)安全，根據(jù)要求，制藥純化水系統(tǒng)必須采用不銹鋼材質(zhì)，避免腐蝕生銹等情況導(dǎo)致產(chǎn)水二次污染情況發(fā)生。

四、GMP驗(yàn)證：GMP驗(yàn)證是制藥企業(yè)必須需要通過的驗(yàn)證，所以能否提供完整的系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)以及專業(yè)的GMP驗(yàn)證文件，也是采購制藥純化水系統(tǒng)考慮因素之一。